GNW-Adhoc: PreAnalytiX, ein Joint Venture von QIAGEN und BD, bringt neuartige Lösung für urinbasierte Flüssigbiopsie auf den Markt

^VENLO, Niederlande und HOMBRECHTIKON, Schweiz, Sept. 25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)

-- PreAnalytiX GmbH, ein Joint Venture der QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt,

Prime Standard: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company; NYSE: BDX), hat

heute die Markteinführung des PAXgene(®) Urine Liquid Biopsy Set bekannt

gegeben. Es ermöglicht die zuverlässige Analyse zellfreier DNA (cell-free DNA,

cfDNA) aus Urin mit einer Reihe von molekularen Testtechnologien, einschließlich

qPCR, digitaler PCR und Next-Generation-Sequencing (NGS). Vertrieben wird des

neue Set von QIAGEN.

Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set begegnet der Herausforderung, cfDNA in Urin

zugänglich zu machen, durch die Verwendung einer Konservierungslösung. Das

benutzerfreundliche Set zur Urinsammlung und Stabilisierung von cfDNA ist dabei

auch das erste, das einen verifizierten, standardisierten und vollständigen

präanalytischen Workflow bietet, um den Zugang zu cfDNA in Urin für

Forschungsanalysen einfacher zu gestalten denn je.

cfDNA aus Urin birgt ein großes Potenzial für Forschungs- und zukünftige

klinische Anwendungen dar. Sie ermöglicht die Messung und Analyse von cfDNA-

Fragmenten, den Nachweis genetischer Veränderungen und Mutationen, die

Bestimmung des Methylierungsstatus sowie die Generierung genomischer Daten, die

in Blutproben nicht zu finden sind. Die Analyse von Urinproben stellte bislang

eine Herausforderung dar, da cfDNA nach der Probenentnahme schnell zersetzt wird

und irreführende genomische DNA freigesetzt werden kann.

?Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wird, bietet eine wahrhaft nicht-invasive

Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, bei der jedoch eine sorgfältige

Handhabung der Probe erforderlich ist", so Dr. Ellen Heitzer, Professorin an der

Medizinischen Universität Graz in Österreich. ?Das PAXgene Urine Liquid Biopsy

Set ermöglicht eine standardisierte Urinprobenahme, die in der klinischen Praxis

einfach anzuwenden ist. Es ist mit verschiedenen nachgelagerten Analysen

kompatibel, darunter Hotspot-, Genpanel- und genomweite Analysen, die alle in

Ergänzung zu Blutauswertungen wichtige Zusatzinformationen liefern können."

?Wir freuen uns, mit dem innovativen PAXgene Urine Liquid Biopsy Set den

dringenden Bedarf des Marktes an einer Lösung zur Urinsammlung, -stabilisierung,

-transport und -lagerung zu bedienen, die in einen vollständigen präanalytischen

Workflow für die Entwicklung von cfDNA-basierten Tests integriert ist", sagte

Dr. Uwe Oelmueller, Co-Vorsitzender des PreAnalytiX Management Committee und

Leiter der MDx Development Sample Technologies bei QIAGEN. ?Flüssigbiopsien

haben ein enormes Potenzial, genaue Ergebnisse hängen allerdings stark vom

Arbeitsablauf ab. Daher ist die Stabilisierung der Analytprofile in Proben

entscheidend, um sicherzustellen, dass die Testergebnisse zuverlässig und

reproduzierbar sind."

Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set stellt einen bedeutenden Fortschritt in

Bezug auf Probenqualität, Standardisierung und Benutzerfreundlichkeit für

Forscherinnen und Forscher dar, die mit Urinproben arbeiten. Es bietet ein

geschlossenes Konfigurationsset für die Urinsammlung und cfDNA-Stabilisierung

sowie eine Reihe von Optionen für den Versand und die Lagerung von Proben. Es

kann in bestehende Workflows integriert werden und ist mit den bewährten

Probenvorbereitungsprodukten von QIAGEN kompatibel. Entwickelt nach dem neuesten

europäischen CEN/TS-Standard für die präanalytische Handhabung von Urin zur

Isolierung zellfreier DNA, bietet das Set einen optimierten und standardisierten

Arbeitsablauf. Die Bezeichnung CEN/TS bezieht sich dabei auf technische

Spezifikationen, die vom Europäischen Komitee für Normung (CEN) entwickelt

wurden.

Die urinbasierte Flüssigbiopsie birgt enormes Potenzial, Forscherinnen und

Forschern dabei zu helfen, minimale Resterkrankungen zu erkennen, die Wirkung

von Therapien zu überwachen und therapeutische Ziele zu identifizieren, indem

sie die Ergebnisse der Blutplasma-Analyse ergänzt und ein umfassenderes

Verständnis ermöglicht. Im Gegensatz zu Blutproben gibt es jedoch keine

allgemein anerkannten technischen Lösungen für die Entnahme, Lagerung, Transport

und Verarbeitung von Urinproben - eine Lücke, die das PAXgene Urine Liquid

Biopsy Set nun schließen wird.

Das neue PAXgene Urine Liquid Biopsy Set ergänzt andere von QIAGEN vermarktete

Flüssigbiopsie- Lösungen, die alle Arten von Analyten (zirkulierende zellfreie

Nukleinsäuren, Tumorzellen, Exosomen) sowie die meisten molekularen

Nachweistechnologien (NGS, qPCR, digitale PCR) abdecken, um Forscher und Ärzte

in die Lage zu versetzen, das Potenzial von Flüssigbiopsien in den

verschiedensten Anwendungen voll auszuschöpfen.

Mehr über das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set erfahren Sie hier:

https://www.qiagen.com/de-us/product-categories/discovery-and-translational-

research/sample-collection-stabilization/dna.

Über die PreAnalytiX GmbH

PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierte Systeme zur

Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für

molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.

Weitere Informationen über PreAnalytiX und das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set

finden Sie unter https://www.preanalytix.com.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 30. Juni 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Über BD

BD ist eines der größten internationalen Medizintechnologie-Unternehmen, das

sich den Fortschritt für die Welt der Gesundheit(TM) durch Verbesserungen in den

Bereichen der medizinischen Forschung, der Diagnostik sowie bei der Behandlung

und Pflege von Patienten zum Ziel gesetzt hat. Das Unternehmen unterstützt die

medizinischen Fachkräfte bei ihrer täglichen Arbeit - mit innovativen

Technologien, Dienstleistungen und Konzepten, die helfen, die Versorgung der

Patienten sowie die Abläufe im klinischen Alltag zu verbessern. BD und seine

mehr als 70.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit widmen sich mit großem

Engagement der Aufgabe, Behandlungsergebnisse zu optimieren, klinische Prozesse

sicherer und effizienter zu gestalten, Laborfachkräfte in die Lage zu versetzen,

Krankheiten schneller und genauer zu diagnostizieren und Forscher bei der

Entwicklung neuer Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu unterstützen. BD ist

in fast allen Ländern der Erde vertreten und unterhält Partnerschaften mit

internationalen Organisationen, um den drängendsten Herausforderungen bei der

Gesundheitsversorgung von Menschen auf der ganzen Welt zu begegnen. Durch die

enge Zusammenarbeit mit seinen Kunden trägt BD dazu bei, bessere klinische

Ergebnisse zu erzielen, Kosten zu senken, die Effizienz in Klinik und Labor zu

erhöhen, die Patienten- und Anwendersicherheit zu verbessern sowie den Zugang

zur Gesundheitsversorgung auszuweiten. Weitere Informationen über BD erhalten

Sie auf bd.com oder kontaktieren Sie uns über LinkedIn auf

http://www.linkedin.com/company/bd1/ (http://www.linkedin.com/company/bd1/u) und

X (Twitter) @BDandCo (https://twitter.com/BDandCo).

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

Kontakte QIAGEN:

Investor Relations Public Relations

John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826

Domenica Martorana +49 2103 29 11244 Lisa Specht +49 2103 29 14181

E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com

ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com

(mailto:ir@QIAGEN.co )

m)°