GNW-Adhoc: Neues Bibliotheksvorbereitungskit von QIAGEN vereinfacht multiomische Studien und treibt Präzisionsmedizin voran

^VENLO, Niederlande, May 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung des QIAseq

Multimodal DNA/RNA Lib Kit bekannt gegeben. Aus einer einzigen Probe ermöglicht

das neue Kit die nahtlose Vorbereitung von DNA- und RNA-Bibliotheken für das

Next-Generation-Sequencing (NGS), einschließlich Whole Genome Sequencing (WGS)

und Whole Transcriptome Sequencing (WTS), sowie die nachgelagerte

Zielanreicherung im Hybrid-Capture-Verfahren.

Das QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit erleichtert Multiomics, die Untersuchung

verschiedener Omics?Gebiete wie der Genomik, Transkriptomik und Proteomik. Ihr

Ziel ist es, ein tieferes Verständnis biologischer Prozesse und Systeme zu

erlangen, das für die weitere Erforschung von Erkrankungen wie Krebs

unerlässlich ist. Das Kit ermöglicht einen optimierten und schnellen Workflow,

um WGS- und WTS-Bibliotheken aus einer einzigen Probe zu erstellen, indem es

gleichzeitig für DNA und RNA optimierte Chemie kombiniert. Traditionelle

Methoden mit getrennten Workflows für die Sequenzierung von DNA und RNA

erfordern eine große Menge von Probenmaterial, arbeitsintensive

Bibliotheksvorbereitungsverfahren und lange Durchlaufzeiten.

?Mit der Markteinführung des QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit adressieren wir

den unmittelbaren Bedarf der Forschung an effizienteren Lösungen für

multiomische Studien", so Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des

Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN. ?Ein besseres Verständnis der

biologischen Systeme in ihrer Komplexität wird es ermöglichen, potenzielle

Biomarker für Erkrankungen oder therapeutische Ziele für die

Arzneimittelentwicklung leichter zu identifizieren. Davon profitieren

Präzisionsmedizin und der Gesundheitsversorgung."

Das QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit eignet sich auch zum Aufbau von reinen

DNA- und reinen RNA-Bibliotheken. Es ist das erste multimodale NGS-Kit auf dem

Markt, das mit einer Vielzahl von biologischen Proben kompatibel ist,

einschließlich Blut, FFPE-Proben (in Formalin fixiert und in Paraffin

eingebettet) sowie zellfreie DNA (cfDNA). Dies ist besonders in translationalen

Forschungsbereichen wie der Krebsforschung relevant, wo verschiedene Arten von

Proben vorliegen können. Dank seiner hohen Sensitivität ermöglicht das Kit auch

die Erkennung seltener Varianten in DNA sowie RNA. Die mithilfe des QIAseq

Multimodal DNA/RNA Lib Kit aufgebauten Bibliotheken sind direkt mit

verschiedenen Sequenzierungsplattformen kompatibel, beispielweise mit Geräten

von Illumina oder dem Element Aviti. Nach einem zusätzlichen

Konvertierungsschritt können die Bibliotheken auch mit Geräten anderer

Hersteller (Complete Genomics/MGI, Singular Genomics und Ultima Genomics)

sequenziert werden.

Das Kit eignet sich flexibel zum Aufbau von reinen DNA- und reinen RNA-

Bibliotheken sowie für gemeinsame DNA- und RNA-Bibliotheken, die mit der

nachgelagerten Zielanreicherung im Hybrid-Capture-Verfahren kompatibel sind. So

sind die verschiedenen Workflows eines NGS-Labors in einem einzigen Kit

zusammengeführt, was Ressourcen einspart und die Effizienz steigert. Zur

Zielanreicherung können die QIAseq xHYB Human Panels für das WES (Whole Exome

Sequencing) oder für eine gezielte Sequenzierung mit benutzerdefinierten

Inhalten verwendet werden. Die Bibliotheken sich auch mit Hybrid-Capture-Panels

anderer Anbieter kompatibel.

Das neue Kit erweitert das wachsende Portfolio von QIAGEN, das das volle

Potenzial von NGS in der biologischen Forschung ausschöpft, indem es schnelle

und flexible Lösungen bietet, die Durchlaufzeiten verkürzen und die

Sequenzierungskapazitäten maximieren. Mit einem Schwerpunkt auf der Front-End-

Verarbeitung von Proben und der nachgelagerten Bioinformatik bietet QIAGEN

innovative NGS-Technologien für Anwendungen in der Genomik, Transkriptomik,

Epigenomik und Metagenomik.

Mit den QIAseq-Kits von QIAGEN wurden bereits über vier Millionen NGS-Proben

verarbeitet. Sie ermöglichen Biomarker-Forschung, Genexpressionsstudien,

epidemiologische Erforschung von Viruskrankheiten und die Überwachung von

Erkrankungen. Das umfassende Angebot der QIAseq-Kits liefert zuverlässige Daten

mit allen Sequenziergeräten - von der DNA- und RNA-Sequenzierung bis zur

multimodalen Sequenzierung und der Epigenomik.

Weitere Informationen über Genomics-Portfolio von QIAGEN finden Sie hier:

https://www.qiagen.com/us/applications/next-generation-sequencing.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

(Source: QIAGEN N.V.)

(Category: Corporate)

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