EQS-News: Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem 10. Gdask Gastroenterology Symposium voran (deutsch)

Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem 10. Gdask Gastroenterology Symposium voran

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz

Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem

10. Gdask Gastroenterology Symposium voran

11.01.2024 / 14:01 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Mainz Biomed und TestDNA treiben Innovation in der Darmkrebsvorsorge auf dem

10. Gdask Gastroenterology Symposium voran

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 11. Januar 2024 - Mainz Biomed N.V.

(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein

molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die

Krebsfrüherkennung spezialisiert, bekräftigt seine Zusammenarbeit mit

TestDNA auf dem bevorstehenden 10th Gdask Gastroenterology Symposium (10.

Danziger Gastroenterologie-Symposium), das am 12. und 13. Januar 2024

stattfindet. Gemeinsam arbeiten die Unternehmen daran, der polnischen

Bevölkerung innovative Methoden zur Darmkrebsfrüherkennung zur Verfügung zu

stellen und somit die Therapiemöglichkeiten sowie die Überlebenschancen zu

verbessern.

Auf dem 10. Danziger Gastroenterologie-Symposium treffen sich polnische

Dozenten, Wissenschaftler und behandelnde Ärzte, um die neuesten

Erkenntnisse in der Gastroenterologie, Hepatologie und gastrointestinalen

Endoskopie zu diskutieren. Mainz Biomed und TestDNA sind während des

zweitägigen Symposiums als Aussteller vertreten und eröffnen den zweiten Tag

der Podiumsdiskussionen mit einem Vortrag.

Podiumsdiskussion V - Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes ("diseases

of the lower digestive tract"):

Vortrag: Darmkrebs - Die Notwendigkeit einer früheren Erkennung

Referent: Steve Quinn, VP of International Business Development von Mainz

Biomed

Weitere Referenten während der Podiumsdiskussion: Prof. Dr hab. n. med.

Jarosaw Regua, Prof. Dr hab. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Dr. n. med.

Tomasz Marek

Zeit: Samstag, 13. Januar 2024, 9:00 Uhr

Ort: Hotel Radisson, Dugi Targ 19, 80-828 Gdask, Polen

Nach Angaben von Digestive Cancers Europe besteht in Polen ein besonders

hoher Bedarf an zuverlässigen nicht-invasiven Screening-Methoden wie

ColoAlert, da nur etwa jeder fünfte Patient bereit ist, eine Darmspiegelung

zur Früherkennung zu nutzen. Mit einer Inzidenz von 19.000 neuen Diagnosen

pro Jahr und etwa 12.000 darmkrebsbedingten Todesfällen gibt es Bedarf an

Darmkrebsfrüherkennungstests für zuhause, die besonders frühe Erkrankungen

zuverlässig erkennen. Der adressierbare Markt in Polen wird auf 21 Millionen

Patienten geschätzt.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle

Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/

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Über ColoAlert

ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein benutzerfreundliches

Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und

Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf Tumor-DNA und

weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere Früherkennung

als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung der

PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere

Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al., 2018).

Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender

unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen Gesundheitsmanagements

sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA zu

erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie "ReconAAsense"

untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht die

kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren Vertrieb

über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und nationalen

Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.

Über Darmkrebs

Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World

Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart weltweit. Die

US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines

Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA

einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden in den

USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der

US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs

untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein

Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.

Über Mainz Biomed N.V.

Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen

für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist

ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender

Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem

Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben mittels

Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in

Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische Studie für

die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten von

Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung

von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium. Für

weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

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In Europa:

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mainzbiomed@mc-services.eu

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+1 415 505 3749

hberry@bplifescience.com

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Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von bekannten

und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem

Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens unterscheiden. Die

folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche

Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von

vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii)

Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii) die

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen

oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die

hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und Unsicherheiten,

die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen

Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der "SEC") durch

das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche

Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen

und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den

anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des

Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die

Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der SEC

unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser

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das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine

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EQS News ID: 1812473

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