GNW-Adhoc: QIAGEN führt Assay-Design-Tool für digitale PCR Plattform QIAcuity ein und erweitert Anpassungsmöglichkeiten in Forschungsplattform GeneGlobe

^VENLO, Niederlande, June 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seines neuen digitalen

PCR (dPCR) Custom Assay Design Tools für die Analyse von Kopienzahlvariationen

(copy number variations, CNV) zur Verwendung auf seiner digitalen PCR-Plattform

QIAcuity sowie mehrere Neuerungen in seinem GeneGlobe Design- und Analyse-Hub

bekannt gegeben. Die umfassende Forschungsplattform GeneGlobe integriert

vorgefertigte Assays mit einer Datenbank von mehr als 10.000 biologischen

Einheiten, einschließlich Gene, miRNAs und Signalwege. Die Neuerungen sollen

Kundinnen und Kunden mit einer Vielzahl von Möglichkeiten, Assays individuell

anzupassen, unterstützen - von einfachen bis zu komplexen und validierten

Multiplex-Assays - und gleichzeitig die Nutzerfreundlichkeit weiter verbessern.

Die genetische Forschung entwickelt sich schnell weiter. Laufend werden neue

Zielgene entdeckt, die von Standard- oder vorgefertigten Assays nicht abgedeckt

werden. Um Schritt zu halten und diese Bedarfslücke zu schließen, wurde das neue

dPCR Custom Assay Design Tool als Schnittstelle auf der GeneGlobe-Plattform

entwickelt. Das Tool ermöglicht Kundinnen und Kunden, Assays für die Verwendung

auf QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity selbst zu entwerfen und solche zu

bestellen, die nicht im umfassenden Katalog von über 200 laborvalidierten Assays

zur Erstellung von Profilen von Kopienzahlvariationen für die translationale

Krebsforschung enthalten sind. Kopienzahlvariationen sind eine Art genetischer

Variation, bei der spezifische DNA-Segmente im Genom häufiger oder seltener

kopiert werden als normal, was die Anfälligkeit für Krankheiten und die Reaktion

auf Behandlungen beeinflussen kann.

?Da bestimmte Kopienzahlvariationen mit Krebs in Verbindung gebracht werden,

kann die Untersuchung dieser Variationen das Verständnis dafür verbessern, wie

sie die Gesundheit und Wirksamkeit von Behandlungen beeinflussen können. Das ist

entscheidend für die weitere Entwicklung der Präzisionsmedizin", erklärte Nitin

Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Science bei

QIAGEN. ?Unser neues dPCR Custom Assay Design Tool in GeneGlobe ist ein

innovatives und benutzerfreundliches Werkzeug für Forscherinnen und Forscher. Es

ermöglicht ihnen, maßgeschneiderte Assays für QIAcuity zu entwerfen, die auf

ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind, und so die Forschung zu

vereinfachen und wissenschaftliche Entdeckungen zu beschleunigen."

Weitere Verbesserungen von GeneGlobe wurden kürzlich eingeführt oder befinden

sich derzeit in der Entwicklung. Dazu gehören benutzerfreundlichere Design-

Seiten für eine vereinfachte Produktauswahl und ein neues Tool zum Erstellen,

Speichern und Bearbeiten von Listen mit Zielgenen, das Forscherinnen und

Forscher bei der Erstellung ihrer eigenen Panels unterstützt, auch in

Zusammenarbeit untereinander. Dank eines Software-Updates werden Signalwegkarten

von QIAGENs Ingenuity Pathway Analysis schneller dargestellt. QIAGEN arbeitet

daran, die Durchsuchbarkeit nach Signalwegen und Signalwegbeziehungen zu

verbessern und plant, die Interaktivität von Signalwegdiagrammen zu erweitern,

um den Import ausgewählter Gene in die GeneGlobe Custom Panel Design Tools zu

erleichtern.

QIAGEN baut eine starke Pipeline auf, um Kundinnen und Kunden individuelle

Anpassungen zu ermöglichen. Darüber hinaus soll das dPCR Custom Assay Design

Tool später in 2024 für mikrobielle und somatische Mutationsassays erweitert

werden. Wenn Kundinnen und Kunden höhergradige Multiplexing- oder komplexere

Assays benötigen, bietet QIAGEN Genomic Services Expertenunterstützung bei der

Entwicklung maßgeschneiderter Assays an, die anschließend in GeneGlobe verfügbar

sind.

Über GeneGlobe

QIAGENs Forschungsplattform GeneGlobe bietet Forscherinnen und Forschern

einfachen Zugang zu zahlreichen molekularbiologischen Werkzeugen, vorgefertigten

Assays und maßgeschneiderten Designservices. Die Plattform vereinfacht es,

Assays, Panels und Signalwegkarten für bestimmte Forschungszwecke zu

identifizieren, auszuwählen und anzupassen. Die Inhalte werden fortlaufend

aktualisiert, um sicherzustellen, dass Forscherinnen und Forscher über die

neuesten Fortschritte in ihrem Forschungsgebiet auf dem Laufenden bleiben.

Mehr über QIAGENs GeneGlobe Design- und Analyse-Hub und die neuesten Updates

erfahren Sie unter unter https://geneglobe.qiagen.com/.

Über QIAcuity

Die digitale PCR-Plattform QIAcuity verwendet Nanoplatten, die eine Probe auf

tausende winzige Partitionen verteilen und anschließend die Reaktion jeder

einzelnen gleichzeitig auslesen. Dadurch lassen sich selbst die schwächsten

Signale von DNA und RNA quantifizieren. Dies ermöglicht es, gleichzeitig bis zu

fünf Zielsequenzen kleiner Kopienzahländerungen spezifisch, sensitiv und schnell

zu erkennen.

Die vielseitigen QIAcuity-Systeme vereinen Partitionierung, Thermocycling und

Bildgebung in einem einzigen Workflow, wodurch sich die Verarbeitungszeiten von

sechs auf zwei Stunden verkürzt, und sind in Versionen mit einer, vier und acht

Platten erhältlich. Die Version mit einer Platte verarbeitet bis zu 384 Proben

in einer Acht-Stunden-Schicht, die Version mit acht Platten verarbeitet in der

gleichen Zeit bis zu 1.248 Proben. Ende 2023 waren insgesamt mehr als 2.000

Instrumente platziert.

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. März 2024

beschäftigte QIAGEN weltweit mehr als 5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" im aktuellen Annual Report Form 20-F.

Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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